Mãe faz campanha de arrecadação para tratamento de bebê com Atrofia Muscular Espinhal em Farroupilha

Vakinha Online visa captar R$ 35 mil para auxiliar nas despesas. Criança precisa tomar um remédio que custa R$ 7 milhões

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09:48 - 14/06/2024

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Atrofia

Foto: Divulgação

Gael Merlo tem apenas cinco meses, e luta pela sua vida a cada dia que passa. A criança possui Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Diante dessa situação, a mãe de Gael, Fransuelen Costa, moradora de Farroupilha procurou a reportagem do Portal Leouve, pois precisa de auxílio na captação de recursos para custear os gastos do tratamento de Gael. O bebê necessita obter com urgência uma medicação nomeada como Zoelgesma e que custa cerca de R$7 milhões, em que os trâmites estão na justiça para conseguir esse remédio, já que é considerado um dos mais caros do mundo.

Atualmente Gael está internado no Hospital Tachini em Bento Gonçalves sem previsão de alta, e uma Vakinha Online foi criada para atingir cerca de R$35 mil, visando uma possível ida a Curitiba-PR, e lá, poderá receber o medicamento necessário para seu tratamento.

As doações podem ser realizadas através do link ou pela chave PIX [email protected].

Fotos de Gael com Atrofia Muscular Espinhal: 

Foto: Divulgação
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