Foto: stefamerpik/Freepik
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de farmacovigilância sobre o uso de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, após o aumento de notificações de eventos adversos graves, entre eles pancreatite aguda.

O grupo de medicamentos citado inclui dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Segundo a agência, embora o risco já esteja descrito nas bulas aprovadas no Brasil, o crescimento das notificações no país e no exterior motivou o reforço das orientações de segurança.

Risco de pancreatite e dados de notificações

De acordo com a Anvisa, o uso desses medicamentos deve ocorrer exclusivamente conforme as indicações aprovadas em bula, com prescrição e acompanhamento médico. A recomendação está relacionada ao risco de pancreatite aguda, que pode evoluir para formas graves, necrotizantes e até fatais.

Entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de suspeitas de eventos adversos no Brasil, além de 6 casos com desfecho de óbito, segundo dados da própria agência.

A Anvisa informou que, apesar do alerta, não houve alteração na avaliação da relação risco-benefício dos medicamentos. De acordo com o órgão, os benefícios terapêuticos seguem superando os riscos, desde que respeitadas as indicações e formas de uso aprovadas.

O comunicado também menciona alerta semelhante emitido no início do mês pela Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, do Reino Unido, sobre o risco — considerado pequeno — de pancreatite aguda grave associada ao uso desses medicamentos.

Regras de prescrição e orientações aos usuários

Desde junho de 2025, farmácias e drogarias são obrigadas a reter a receita médica para a venda de medicamentos do tipo GLP-1. A prescrição deve ser feita em duas vias, e a validade da receita é de até 90 dias a partir da data de emissão.

A Anvisa orienta que usuários procurem atendimento médico imediato em casos de dor abdominal intensa e persistente, especialmente quando acompanhada de náuseas e vômitos, sintomas compatíveis com pancreatite. Já os profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação e não retomá-lo caso o diagnóstico seja confirmado.

A agência também reforça a importância da notificação de eventos adversos no sistema VigiMed, utilizado para o monitoramento da segurança de medicamentos e vacinas no país.

Nos últimos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas relacionados às canetas emagrecedoras, incluindo riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos, em 2024, e de perda rara de visão associada à semaglutida, em 2025.