Menina caxiense com doença genética rara precisa passar por tratamento em SP e família pede ajuda

Larissa Pimentel de Souza tem apenas 13 anos e foi diagnosticada em 2019 com uma doença genética rara chamada de deficiência da STAT5B. Desde pequena, ela apresentava sintomas diferentes, quando tinha apenas 1 anos e meio de vida por exemplo, os médicos perceberam que ela havia parado de crescer e a família iniciou uma busca pelo motivo.

A menina passou por todos os tipos de testes, foi internada diversas vezes, mas apenas em julho de 2019,  após fazer um exame genético avançado, os médicos descobriram a deficiência genética. A doença leva Larissa a ter problemas no sistema imunológico e a torna insensível ao hormônio do crescimento. Isso significa que ela não cresce como deveria e tem complicações sérias nos pulmões e rins, além de problemas autoimunes.

Para corrigir alguns desses problemas, os médicos solicitaram um transplante de células-tronco hematopoiéticas, que foi realizado no dia 24 de julho deste ano em São Paulo, no Hospital de ITACI (Instituto de Tratamento do Câncer Infantil).

Por recomendação médica, a mãe de Larissa, Roseclei Alves Pimentel de Souza, e a filha precisaram ficar em São Paulo para continuar com o acompanhamento semanal do estado de saúde da menina. Faz quase três meses que as duas estão na cidade, sem poder retornar para Caxias do Sul.

Nesse meio tempo, a família teve que arcar com despesas de hospedagem e locomoção, o que extrapolou seu orçamento financeiro. Por isso, para ajudar na estadia da filha em São Paulo e na continuação de seu tratamento, a mãe criou uma Vakinha online para arrecadar doações. Boa parte do valor doado desde a criação da Vakinha já foi utilizado pela família para estadia, alimentação e transporte do hotel para o hospital.

Em seu post no site Vakinha.com.br, a mãe de Larissa diz não saber até quando as duas precisarão ficar na cidade, o que depende muito de como a filha vai reagir nos próximos dias e semanas. A menina já teve complicações nos últimos três meses, onde precisou ser internada novamente.

Saiba como ajudar:

Página da Vakinha