Após mais de um ano e meio de uma luta incansável, a história da menina Lívia Teles, moradora de Teutônia, teve o seu capítulo mais especial escrito nesta quinta-feira (13), em Boston, nos Estados Unidos. A criança, que é portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, recebeu o tratamento com Zolgensma e a partir de agora, espera-se uma melhora progressiva no seu quadro de saúde.
Logo nos primeiros anos de vida, Lívia foi diagnosticada portadora de AME. A doença é rara, progressiva e degenerativa. A partir do diagnostico, a família e toda a comunidade se engajaram em diversas campanhas de arrecadação para que o tratamento, considerado o mais caro do mundo, pudesse ser efetuado.
Após mais de um ano e meio de ações, a família de Lívia Teles conseguiu via judicial a complementação do valor para que o tratamento pudesse ser efetuado. O custo estipulado era de mais de R$ 12 milhões.
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Decisão judicial: família de Lívia Teles confirma complementação de valor para o tratamento de AME
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De acordo com publicações da família em redes sociais, a menina recebeu a medicação e a partir de agora, espera-se uma melhora consistente no seu quadro de saúde e no seu desenvolvimento motor.
Foto: Redes sociais
