
Após mais de um ano de uma luta incansável, a história do menino João Emanuel, morador de Lindolfo Collor, no Vale do Caí, teve o seu capítulo mais especial escrito nesta sexta-feira (26). A família da criança, que é portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, já conta com o valor total para o tratamento com Zolgensma, medicamento considerado o mais caro do mundo. A partir de agora, espera-se que a criança efetive o tratamento e apresente uma melhora progressiva no seu quadro de saúde.
Logo nos primeiros anos de vida, João Emanuel foi diagnosticado portadora de AME. A doença é rara, progressiva e degenerativa. A partir do diagnostico, a família e toda a comunidade se engajaram em diversas campanhas de arrecadação para que o tratamento, considerado o mais caro do mundo, pudesse ser efetuado.
Após mais de um ano de ações, a família de João Emanuel conseguiu a complementação do valor para que o tratamento pudesse ser efetuado. O custo estipulado é de mais de R$ 12 milhões.
Leia também:
Campanhas arrecadam recursos para tratamento de menino portador de Atrofia Muscular Espinhal