Foi protocolado na Câmara de Vereadores de Caxias do Sul o Projeto de Lei Complementar (PLC) que garante nos hospitais públicos que atendam pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a realização do exame de cariótipo nos recém-nascidos, após verificada a existência de sinais cardinais indicativos da Síndrome de Down. A proposta é de autoria do vereador Adriano Bressan (PTB).
O Teste de Cariótipo é um exame que verifica a condição genética específica de cada criança com Síndrome de Down, de modo que os pediatras poderão se precaver da melhor forma acerca das complicações que esta criança pode vir a ter, tais como, problemas pulmonares, cardiopatia, limitações auditivas, entre outras, as quais são mais comuns em pessoas com Trissomia 21. Em média, o Teste de Cariótipo leva 20 dias para ficar pronto.
Segundo o autor da proposta, este exame facilitará o diagnóstico preciso e célere aos recém-nascidos que eventualmente apresentarem sinais indicativos de Síndrome de Down, pois somente com o Teste de Cariótipo é possível afirmar que a criança nasceu ou não com a referida Síndrome.
“Temos uma atuação muito forte neste segmento, já tendo duas leis aprovadas que aborda questões relativas à Síndrome de Down, agora, estamos protocolando mais uma e talvez a de maior relevância social, pois este exame não é fornecido, de forma gratuita, pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e muitos pais e familiares não possuem condições de arcar com este custo para a realização do mesmo”, destaca Adriano Bressan.
O vereador Bressan (PTB) é o autor da Lei que cria a Semana Municipal de Conscientização da Síndrome de Down e da Lei que obriga os estabelecimentos de saúde de Caxias do Sul a comunicar às instituições, entidades e associações que desenvolvem atividades com as pessoas com deficiência quando do nascimento de alguma criança com Síndrome de Down, a fim de garantir o acesso a todos os tratamentos possíveis e necessários para o desenvolvimento do recém-nascido.
A partir de agora, o Projeto de Lei Complementar tramitará pelas Comissões da Casa Legislativa e seguirá ao Plenário para apreciação dos vereadores.
O QUE É UM CARIÓTIPO?
Cada cromossomo é uma fita de DNA condensada e visível ao microscópio óptico. O cariótipo é uma fotografia dos cromossomos de um indivíduo organizada de maneira específica, visando diagnosticar anomalias genéticas.
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PARA QUE SERVE O EXAME DE CARIÓTIPO?
O cariótipo banda G é um teste genético que serve para identificar a presença de alterações cromossômicas.
QUAL É O CARIÓTIPO NORMAL?
O cariótipo normal é composto por 46 cromossomos (23 vindos do pai e 23 vindos da mãe) que armazenam dados genéticos sobre aquele indivíduo em específico. Isso inclui características físicas, perfil metabólico e variantes causadoras de condições genéticas e hereditárias.
QUAIS AS DOENÇAS RELACIONADAS AO CARIÓTIPO BANDA G?
O cariótipo banda G avalia translocações que podem estar associadas aos abortamentos habituais e cromossopatias, como:
- Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);
- Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18);
- Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13);
- Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X);
- Síndrome de Klinefelter (aneuploidia do cromossomo sexual X);
- Síndrome do Triplo X (trissomia do cromossomo sexual X);
- Síndrome de Jacob (aneuploidia do cromossomo sexual Y).
COMO É FEITO O EXAME DE CARIÓTIPO BANDA G?
O exame pode ser feito a partir de qualquer célula que tenha núcleo, que é onde os cromossomos estão localizados. Por meio de uma coleta sanguínea, é possível obter com maior facilidade a célula nos linfócitos. Mas em alguns casos pode ser necessário analisar outras células, como o fibroblasto, obtido através de uma biópsia de pele, ou células da medula óssea.
Para que seja possível analisar os cromossomos das células, são necessárias diversas etapas. Por esse motivo, o resultado do exame pode levar certo tempo para ser divulgado, variando de 10 a 15 dias após a coleta.
