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Anvisa aprova uso emergencial de coquetel de medicamentos contra a Covid-19

(Foto:  Arquivo/Agência Brasil)
(Foto: Arquivo/Agência Brasil)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por unanimidade aprovou o uso emergencial de coquetel de medicamentos contra a Covid-19 nesta terça-feira (20). O tratamento é para adultos e pacientes pediátricos que não necessitam de suplementação de oxigênio.

Em cárater experimental, o coquetel de medicamentos composto por casirivimabe e imdevimabe – dois remédios experimentais para Covid-19 já é utilizado nos Estados Unidos. A farmacêutica Roche pediu autorização para uso emergencial no Brasil.

Os remédios são uma combinação de dois anticorpos monoclonais que têm como alvo a proteína espicular S do SARS-CoV-2. O coquetel tem por objetivo o tratamento da Covid-19 em adultos e crianças acima dos 12 anos de idade, que pesem no mínimo 40 kg e que não necessitem de suplementação de oxigênio.

Conforme a agência os benefícios conhecidos do medicamento superam os riscos potenciais analisados e atendem a critérios mínimos de qualidade, segurança e eficácia para ser autorizado e permitido o uso emergencial no Brasil. O nome comerciaç adotado para o coquetel é  – REGN-COV2. Este se torna o segundo medicamento aprovado pela Anvisa, junto com o Remdesevir.

O medicamento não é recomendado para pacientes com quadros graves e o uso em mulheres grávidas deveser feito com cautela, já que existem poucos dados sobre o medicamento nessa população. Ele será restrito a hospitais e paa prescrição médica.

Variante P.1

A Anvisa ainda informou que não há um levantamento sobre a eficácia clínica contra as novas cepas do coronavírus, contudo a avaliação in vitro demonstrou boa capacidade de neutralização das novas variantes avaliadas, incluindo a P.1.