Comportamento

Acúmulo de gordura nas pernas e braços pode ser sinal de lipedema

Junho é o mês de conscientização da doença, que afeta cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil e 10% em todo o mundo

(Foto: Divulgação)
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Junho é o Mês da Conscientização Mundial do Lipedema, uma doença crônica progressiva confundida com obesidade, pouco conhecida pela classe médica e pela sociedade. Causada pelo acúmulo de gordura em regiões específicas como braços, pernas e quadris, o Lipedema atinge cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil e 10% em todo o mundo.

Em entrevista à reportagem do Grupo RSCOM, o cirurgião plástico Fabio Kamamoto, fundador e diretor do Instituto Lipedema Brasil, explicou que o Lipedema muitas vezes é confundido com obesidade e, por conta deste equívoco, trás uma piora no quadro da paciente.

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“Um dos problemas é o diagnóstico equivocado da doença que costuma ser confundida com obesidade. No entanto, não são a mesma coisa. O lipedema costuma ser bilateral e ocorre inclusive em pessoas consideradas magras. A gordura cresce em áreas específicas como pernas, braços e quadris, gerando uma desproporção corporal, não atingindo a barriga, por exemplo. Apesar de causar mudanças na aparência, o problema não é apenas uma questão de estética, podendo gerar dificuldade na locomoção, dores, distúrbios alimentares, isolamento social e até depressão”, reforça.

Conforme o médico, a condição é praticamente exclusiva das mulheres, por conta dos desenvolvimento nos hormônios femininos estrogênio e progesterona, que estimulam certos grupos de células de gordura a inflar de um modo anormal. “O gatilho está nas mudanças hormonais. Os sinais começam a aparecer, por exemplo, com o uso de anticoncepcional, gestação, tratamento de infertilidade e até na menopausa”. 

Desde o início do mês de junho diversas ações estão sendo realizadas também pelo Instituto Lipedema Brasil e a ONG Movimento Lipedema. “Falar sobre lipedema é fazer o bem. O objetivo da agenda pró-Lipedema é transmitir mensagens importantes de apoio, de conscientização e de acolhimento para que todas essas mulheres tenham mais conhecimento sobre a doença e não se sintam sozinhas”. 

Como identificar e tratamentos 

As principais características do Lipedema, que possui quatro estágios, são: dores frequentes nas regiões das pernas, quadril, braços e antebraços, que ficam mais grossos e desproporcionais em comparação com o restante do corpo, no tornozelo parece que há um “garrote” e os joelhos perdem o contorno. A mulher pode apresentar hematomas (ficar roxa) por qualquer movimento mais brusco. Isto acontece porque a doença provoca reação inflamatória em células de gordura nestas regiões.

A doença é reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e, no início de 2022, teve sua  inclusão na Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde (CID).

Atualmente, há dois tipos de tratamento para o Lipedema, o clínico – com técnicas que amenizam a dor (por meio de dietas anti-inflamatórias e exercícios físicos), e o cirúrgico, que remove as células de gordura por meio da lipoaspiração.

Sobre o Instituto Lipedema Brasil

O Instituto Lipedema Brasil é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde.

Criado e dirigido pelo dr. Fábio Kamamoto desde 2021, o Instituto Lipedema Brasil foi pensado para unir três pilares importantes dessa mudança: Transformação social, Educação e Pesquisa. Por meio de uma campanha no Youtube e no Instagram, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com quase 15 mil assinaturas.

Mesmo com a CID 11 para o Lipedema conquistada este ano, que deverá refletir positivamente para mais conhecimento técnico entre a classe médica, ainda não há tratamento gratuito para esta doença. Inspirado por isso, dr. Fábio idealizou a ONG Movimento Lipedema, localizada na nova sede do Instituto Lipedema Brasil, inaugurada este mês no bairro do Pacaembu, em São Paulo. O foco do trabalho, que será dirigido pela farmacêutica Gabriela Luciana Pereira, será social e direcionado para a população carente.

Confira a entrevista completa com o dr. Fabio Kamamoto: