"Nunca imaginei que o amor da minha vida seria gerado por mim", diz mãe de menino com nanismo

Aos 23 anos, no dia 23 de setembro de 2015, Vanizia de Castro Alves se tornou mãe. Casada há um ano, um de seus maiores sonhos era ter um filho, então imagina só a alegria ao descobrir que esperava por um menininho.

E foi assim que Mario de Castro Alves Netto, conhecido apenas como Netto, veio ao mundo. Cheio de vida, amor e alegria de sobra para arrancar sorrisos de todos a sua volta.

Hoje, com apenas 5 anos, Netto tem mais de 80 mil seguidores no Instagram e 410 mil no TikTok, e conquista o coração de todos na internet e fora dela diariamente. Ao lado da mãe, ele aparece em vídeos cantando, dançando e fazendo as trends mais engraçadas. E foi assim que os moradores de Eldorado do Sul atingiram todo o Brasil com seus vídeos, espalhando amor e sorrisos.

Vanny, como prefere ser chamada, conta como é ser mãe de uma criança com nanismo, desde o momento da descoberta, as dificuldades, preconceitos e é claro, as alegrias.

“A minha gestação foi maravilhosa, muito tranquila mesmo. Fiz todo o acompanhamento obstétrico, ecografias todos os meses, todos os exames tinham bons resultados”, comenta. “Porém, quando cheguei nas trinta semanas, pedi uma ecografia para ouvir o coraçãozinho do bebê e no laboratório, a médica começou a perguntar coisas sobre a estatura da nossa família, se tínhamos histórico de síndromes, e isso começou a me preocupar”.

Foi nesse momento que os pais ouviram pela primeira vez que poderia ter algo de diferente com o seu filho. Segundo a médica, o percentual dos ossos do bebê não estava dentro do normal. Foi ai, que começou a saga para descobrir o que essa informação significava. Com os resultados dos exames, a obstetra chegou a conclusão de que havia a possibilidade da criança ter algum tipo de displasia óssea.

“Bom, primeiramente eu fiquei apavorada, né? Como assim displasia óssea? Se até então estava tudo correndo bem? E aí nós fomos encaminhados para um especialista. Chegando nesse especialista, ele fez uma nova ecografia e constatou que pelo dedão do pé do meu filho, talvez ele poderia ter síndrome de Down. Mas não era nada confirmado”, relata.

Esse médico recomendou que o casal procurasse um segundo profissional, um especialista em ossos, para obterem um diagnóstico melhor. Chegando no especialista, eles ouviram “seu filho pode ter uma displasia esquelética, um tipo de displasia óssea”. Ao procurar mais sobre o assunto, Vanny descobriu o pior, que as crianças nascidas com displasia esquelética raramente sobreviviam devido as deformações nos ossos. E isso a impulsionou a procurar mais opiniões, de outros profissionais.

O terceiro não melhorou a situação, falando que Mario podia ter uma displasia tanatofórica, que é uma displasia onde os ossos comprimem os órgãos e a criança não sobrevive mais do que algumas semanas.

“Naquele dia perdi meu chão”, conta. “O meu mundo, ele simplesmente desabou. Meu sonho de ser mãe e tudo o mais, estava praticamente indo por água abaixo, porque eu, talvez, não quisesse mais ter filhos depois daquilo, né?”, complementa.

Com muita fé e perseverança, os pais procuraram mais um especialista, que fez todos os tipos de exames possíveis e constatou que o bebê teria sim uma displasia esquelética, mas que seria uma comum, no máximo uma acondroplasia ou hipocondroplasia. A acondroplasia, responsável pelo tipo mais comum de nanismo.

“Ele nos explicou que ele teria membros superiores e inferiores mais curtos, mas seria uma criança lúcida, uma criança normal, só que pequena. Naquele momento todo o sonho voltou, sabe? Aquela era uma realização que estava acontecendo ali naquele momento que ele disse que sim, que o nosso filho iria sobreviver”, relata.

O sonho de ser mãe se tornou real para Vanny no dia em que Mario nasceu, com 3.040kg e 44 cm. “Olhando pra ele, nada percebíamos, ele era perfeito, lindo de mais, meu Deus que bebê perfeito”, recorda emocionada.