Cidades

Mãe pede ajuda em busca de tratamento na Espanha para a filha de quatro anos, em Farroupilha

Manuelly Stopiglia sofre de Extrofia Vesical

Foto: Divulgação/Elaine da Rosa
Foto: Divulgação/Elaine da Rosa

Moradora do bairro Monte Paqual,  a cabeleireira e maquiadora Eliane Garcia da Rosa, de 38 anos, trava uma verdadeira batalha para conseguir um tratamento para a sua filha, Manuelly Stopliglia, de apenas quatro anos de idade, que sofre de uma doença chamada extrofia vesical, que é uma má formação dos órgãos do sistema urinário e reprodutor, que causa a ausência e a deformidade do sistema. A menina nasceu sem a vagina, a uretra e com o útero duplo. Além disso, ela sofre com hérnias e cistos no ovário.

A doença de Manuelly foi descoberta ainda no parto, em julho de 2015, em Caxias do Sul. Uma cirurgia deveria ter sido feita em até 24 horas, mas a equipe médica acabou liberando a mãe com a criança e um procedimento só foi feito apenas uma mês depois. Em dezembro de 2016, em Porto Alegre, ela realizou um procedimento chamado cistectomia, que consiste na retirada da bexiga. Com isso ela teve os canais urinários ligados diretamente ao intestino, o que a obriga a usar fraldas até hoje. Um novo procedimento está marcado para março, em São Paulo, onde será retirado restos da bexiga da menina que ficaram dentro de seu corpo.

Elaine busca agora um nova alternativa em tratamento, na Espanha, através de uma ONG e do Governo do país. Mas para isso ela busca recursos para poder se manter em solo espanhol, por pelo menos 30 dias, na primeira viagem, marcada para maio do ano que vem. As passagens ela já conseguiu comprar.

Para arrecadar o dinheiro, um brechó, que funciona a cerca de 2 anos, foi aberto na Galeria Anúbis, que fica na Rua Julio de Castilhos, no centro da cidade. Além disso, uma rifa, em que o prêmio é um iPhone, ao custo de R$ 5,00 está sendo comercializada e uma vakinha on line também foi organizada pela mãe.

Apesar das dificuldades, Elaine diz que a menina é pró-ativa, brinca, se diverte e leva uma vida como qualquer criança de sua idade.

“A Manu ela se comporta como uma criança normal, uma criança cheia de expectativas, ela é alegre, é inteligente, é disposta. Fora a doença rara que ela tem, quem olha para ela se admira, porque ela traz muita alegria, ela é uma criança amorosa, é meiga, é doce. Apesar de carregar todo esse fardo, ela não condiz com o que está passando. Ela corre risco todos os dias, é uma vida muito complicada, mas nada disso tira o sorriso dela”, disse.

Além do dinheiro para a viagem, Elaine também pede doações de fraldas e de leite sem lactose para a alimentação da menina. As doações podem ser feitas através da vakinha ou também através de depósitos bancário no Banrisul, agência 0643, conta corrente 39.003004.0-9, em nome de Eliane Garcia da Rosa.